Raplixa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

Optaflu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - wirus grypy antygenów powierzchniowych (hemaglutyniny i neuraminidazy), inaktywowana, z następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny szczep(a/brisbane/10/2010, dziki typ)a/szwajcaria/9715293/2013 (Н3n2) - jak szczepu(a/australia południowa/55/2014, dziki typ)b/phuket/3073/2013–jak i zdeformowanej(b/utah/9/2014, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u dorosłych, zwłaszcza w tych, którzy występuje zwiększone ryzyko powikłań. optaflu powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Refludan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudyna - thromboembolism; thrombocytopenia - Środki przeciwzakrzepowe - leki przeciwzakrzepowe u dorosłych pacjentów z małopłytkowością wywołaną heparyną typu ii i chorobą zakrzepowo-zatorową zlecającą pozajelitową terapię przeciwzakrzepową. diagnoza musi być potwierdzona heparyna-wywołane aktywacji płytek krwi lub odpowiednik test.

Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depo-medrol z lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - methylprednisoloni acetas + lidocaini hydrochloridum monohydricum - zawiesina do wstrzykiwań - (40 mg + 10 mg)/ml

Histaglobulina 12 mg + 0,15 mcg/2 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

histaglobulina 12 mg + 0,15 mcg/2 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - histamini dihydrochloridum + immunoglobulinum humanum normale - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 12 mg + 0,15 mcg/2 ml

Neorelium 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neorelium 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - diazepamum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml

Sulfacetamidum Polpharma 100 mg/ml Krople do oczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sulfacetamidum polpharma 100 mg/ml krople do oczu

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfacetamidum natricum - krople do oczu - 100 mg/ml

Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kybernin p 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

csl behring gmbh - antithrombinum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml

Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) roztwór do wstrzykiwań

ge healthcare a.s. - iodixanolum - roztwór do wstrzykiwań - 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)

Td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do

gsk vaccines gmbh - toksoid tężcowy,toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)